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2018年艾迪泰科招聘
资讯来源:河北医科大学就业指导中心     发布时间:2018/1/8 15:54:21      点击数量:446
 

公司简介

EDETEK是国际知名的医药产品临床研究服务提供商,是集软件研发、临床试验数据仓库、数据管理和数据统计分析为一体的全球性服务机构。经验丰富的项目和研发团队,基于FDA官方规定的CDISC标准,为国内外客户在数据管理、数据统计分析、新药申报等方面提供专业高效的服务,包括临床试验电子病历表(CRF)设计、试验数据采集(EDC)、数据管理、编码(药物/不良事件)、临床数据标准化(SDTM & ADaM)、生物统计(Statistical Analysis Plan及编程)、临床报表设计及编程(TLF)等。加入我们,挖掘不一样的职业前景!
公司性质:外商独资
招聘岗位

招聘岗位
招聘人数
工作地点
经验要求
最低学历
招收应届生
初级临床数据管理员
2
北京
本科
临床数据标分析专员
10
北京
本科
 
 
 
 
 
 

初级临床数据管理员
职位描述:
临床试验数据库的设计和建立;数据录入监控;数据清理;确保临床试验数据采集完整准确;遵守相关流程;撰写临床试验数据库相关文档;不断总结经验,优化工作效率和质量。
岗位职责:
1. CRF文档设计,Edit Check 设计;
2. 测试与验证临床数据库系统的各个环节,确保设计与研究方案的一致性;
3. 根据项目需求不断修改完善项目软件;
4. 确保项目的各阶段符合SOP以及项目实施地和国际通用的监管要求;
职位要求:
1. 本科在读或以上学历,临床流行病学公共卫生生物医药等专业优先考虑;
2. 学习过至少一门计算机语言,能编写简单的代码,熟悉SQL者优先录用;
3. 对软件系统和测试工作有了解和兴趣;
4. 英语四级以上,良好的英文阅读能力和文档撰写能力;
5. 细心耐心责任心强自学能力强具有较强的沟通能力和团队合作精神,较强的逻辑思维能力;
6. 对临床数据管理工作有高度的兴趣和热情,愿意长期发展;
7. 很强的时间观念,客户服务意识;
8. 抗压能力强,合理安排在多个项目多重时限下的工作优先级,按要求限期完成任务;
临床数据分析专员
职位描述:
 根据监管部门要求,按照规定的流程,对临床试验数据进行标准化转换,确保临床试验数据符合递交规范;对标准化后的临床数据进行检查;撰写临床数据标准化相关文档;不断总结经验,优化系统工具和工作效率质量。
岗位职责:
1. 根据CDISC标准在PM带领下完成数据标准化任务;
2. 根据项目需求不断修改完善项目软件;
3. 标准化过程中找到原始数据的问题并加以汇报;
4. 确保项目的各阶段符合SOP要求;
5. 项目过程中与同事,上级,客户进行合理的中英文沟通;
职位要求:
1. 本科在读或以上学历,临床流行病学公共卫生生物医药,计算机,数学等专业优先考虑;
2. 英语四级以上,良好的英文阅读能力和文档撰写能力;
3. 有药企CRO公司工作背景,熟悉CDISC SDTM标准者优先录用;
4. 对数据有强烈的热情,细心,耐心,责任心强,自学能力强;
5. 具有较强的沟通能力和团队合作精神,较强的逻辑思维能力;
6. 能够适应变化的工作强度,很强的时间观念,客户服务意识;
7. 抗压能力强,合理安排在多个项目多重时限下的工作优先级,按要求限期完成任务;
福利待遇:
1.试用期工资4500,转正工资5500元,根据个人能力有提升。
2.国家规定的五险一金,年假、
3.签订正式合同,合同期限3年,试用期3-6个月。
4.工作两年表现突出者可以申请到美国总公司工作
5.弹性工作时间
联系方式
联系人: 王经理
联系电话:18701122112(微信)
简历投递邮箱:wangjunying@hendongni.com
邮件标题注明:应聘职位+学校+姓名
公司地址:北京市海淀区四拨子公交站路西青尚办公区225室,北京分公司
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